四肢皮膚幾乎全無，肌肉暴露在外；醫生說，這是先天性皮膚缺失，屬于遺傳病，全國僅報道過17例

圖片來源：微博

東南網-海峽都市報5月28日訊（記者 張志宏 肖春道 實習生 李佳玲） “跪求微博！各位醫生是否見過這種病例，小孩剛出生！跪求！！！”昨日，一條求助帖被網友傳上微博，引起眾人關注。微博照片上，一初生的女嬰正在啼哭，她四肢部分全部沒有皮膚，令人心疼不已。負責治療的福州總院醫生說，這是先天性皮膚缺失，小女嬰的情況不容樂觀。

昨日上午，在福州總醫院的兒科重癥監護病房門口，來自福州的林先生和家人焦急地守在病房的門口，等待著女兒病情的最新消息。一個小時前，林先生接到病危通知書：剛出生的女兒40%的皮膚缺失，并因此引發敗血癥，口中嘔吐出膽汁，內臟可能受損，醫生正對他的女兒進行搶救。

年近四旬終懷孕嬰兒卻患罕見病

林先生告訴記者，他今年38歲，妻子已經39歲，由于身體的原因，一直沒懷上孩子，幾年來，他們一直求醫問藥，治療不孕不育。直到去年，妻子終于懷孕，一家人都在期待寶寶的降臨。

昨天，孩子終于降生了，但這個家庭卻立刻被憂傷淹沒：他們的女兒，跟別的孩子不一樣。小嬰兒渾身通紅，皮膚像紙糊上去的，稍不留神就會破裂流血，整片脫落。女兒的四肢更嚇人，一點皮膚都沒有，血紅色的肌肉暴露在外，手關節處，由于肌肉都沒長全，都能夠看清手骨。醫生告訴他們，小嬰兒患的是世界罕見病——先天性皮膚缺失，發病率十萬分之一。

皮膚缺失引發女嬰敗血癥狀

1個多小時后，主治醫生翁醫生走出病房，她為林先生帶來了好消息：經過搶救，林先生的女兒生命體征已經恢復正常。由于皮膚太薄，無法接受大劑量的液體注入，醫生準備從肩膀處開刀，植入支架，從那里輸液。

翁醫生介紹，林先生女兒皮膚缺失高達40%。由于皮膚缺失引起的感染，已經出現了敗血癥的癥狀，他們如今只能控制炎癥的發展，讓沒有皮膚的部分自行結痂，如果能夠成功地讓患兒情況穩定下來，再轉科室進行植皮的手術。她表示，此前她曾成功治愈過一個類似的患兒，但該患兒的機體條件要比林先生的女兒好很多，并且缺失皮膚的面積也比較少，因此，林先生女兒的狀況不容樂觀。

據福建省皮膚病院一位醫生介紹，先天性皮膚缺失是國內外極其罕見的遺傳病例，全世界共報道約400例，國內僅有17例。大部分是因為基因缺失而導致遺傳性皮膚病，該病預后極差，死亡率高，目前尚無成熟的治療經驗可供參考，及時植皮手術覆蓋創面，是目前挽救患兒生命的唯一措施。

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