新華社東京4月24日電（記者藍(lán)建中）日本京都大學(xué)等機(jī)構(gòu)研究人員報(bào)告說，他們大幅提高了把人類誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）培育成肌肉細(xì)胞的效率，并能通過用這種方法得到的肌肉細(xì)胞在體外模擬肌肉萎縮癥的病理，有助于開發(fā)新的治療方法。

日本京都大學(xué)等機(jī)構(gòu)研究人員在新一期的美國在線科學(xué)雜志《科學(xué)公共圖書館綜合卷》上報(bào)告了這項(xiàng)成果。iPS細(xì)胞是一類具有發(fā)育成多種組織和器官潛力的細(xì)胞，研究人員通過向iPS細(xì)胞中注入名為MyoD1的基因，使高達(dá)70%至90%的iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)變成了骨骼肌細(xì)胞，而此前的轉(zhuǎn)變效率只有40%左右。

實(shí)驗(yàn)顯示，這樣培育出的骨骼肌細(xì)胞具有良好功能，接受電刺激后能夠收縮。

研究人員隨后用這種骨骼肌細(xì)胞模擬分析了一種肌肉萎縮癥的病理特征，這種肌肉萎縮癥是由一個(gè)名為DYSF的基因發(fā)生變異引起的，表現(xiàn)為肌肉細(xì)胞膜容易破裂。研究證實(shí)，在按前述方式培育得到的骨骼肌細(xì)胞中，如果修正上述基因變異，則細(xì)胞膜可以被修復(fù)。

研究人員據(jù)此認(rèn)為，這將有助于開發(fā)治療肌肉萎縮癥的新方法。