醫生檢查病情時，媛媛只能默默地待在一旁。實習記者 趙恩澤攝

11歲的陜西女孩范媛媛患有噬血細胞綜合征，經過造血干細胞移植后，病情本已趨于好轉，然而術后出現最嚴重的排異反應，讓這個女孩再次面臨危險。危難之際，中國人民大學的幾十名同學伸出援手，接力為媛媛捐獻她急需的血小板。目前，媛媛仍處于排異反應中，需要更多的關愛和幫助。

怪病女童求醫兩年

媛媛的父親范先生說，2007年夏天，他發現只要女兒被蚊子咬過，全身都會出現大包，并伴隨潰爛和發燒。全家人帶著媛媛四處求醫，“西安、上海、北京都去了，總也查不出究竟是什么病”。直到2009年，媛媛的病情被確診為“EB病毒感染相關的噬血細胞綜合征”。

病情雖然確診了，但范先生經多方打聽醫生得知，這個病目前沒有對癥的特效藥和治療方法。在接下來的兩年中，媛媛又接受過其他一些治療，但效果都不明顯。今年6月初，媛媛入住北京道培醫院，并很快接受了造血干細胞移植，這是目前比較有效的一種治療該病的手段。

在接受完移植后，經檢查，媛媛的病情開始好轉，但7月底左右，嚴重的排異反應出現在媛媛身上。

術后出現排異反應

范先生回憶，7月29日，媛媛開始劇烈腹痛，最嚴重時每天腹瀉20多次，隨后還出現了便血現象。道培醫院專家吳彤介紹，媛媛是四度排異反應，屬于排異反應中最重的，已經出現腸道黏膜糜爛、滲血和脫落等癥狀，急需要血小板。

由于嚴重的排異反應，對于媛媛來說，吃飯成了一種奢望。媛媛的母親郭維說，從出現排異反應開始，媛媛就依靠輸營養液維持體力，只能偶爾喝些稀飯。近80天里，媛媛幾乎沒怎么吃東西。

昨天，記者在醫院看到，11歲的媛媛身高僅1.25米，幾乎是皮包骨。范先生說，目前女兒的體重只有18公斤，比剛做完移植手術時還要輕。目前每天仍需要花費大筆的醫療費，如果媛媛熬不過排異反應期，前期的骨髓移植就將徒勞無功。范先生說，本以為女兒會很快健康出院，沒想到又遇上了這么嚴重的排異反應。

人大學子捐血小板

由于女兒每天消化道出血，急需要補充符合她AB血型的血小板，范先生開始在微博和博客上發帖求助。

在網絡上得知媛媛的遭遇后，中國人民大學多名同學行動了起來。人大馬克思主義學院的劉宇豪通過其他同學得知此事，便召集身邊同學幫助媛媛，“她最需要血小板，我們就去捐，這種幫助最直接”。在劉宇豪等同學的召集下，數十名學生分幾批，前往血液中心，為媛媛捐獻血小板。截至目前，已經有五六名同學為媛媛捐獻了血小板。不少同學表示，只要媛媛需要，他們還會再次捐獻，并將這個愛心行動在校內傳遞。

昨天下午，人民大學這次救助媛媛活動的發起者潘辰表示，由于大學生在捐款方面能力有限，因此號召大家用力所能及的捐獻血小板的方式幫助媛媛。目前得知媛媛病情還不適合探望，等她病情好轉后，會組織同學前往醫院看望照料。