治病需要百萬盧比

在印度中部城市浦那市附近的一個小村里，姐妹3人分別為23歲的薩維塔、18歲的莫妮莎、16歲的薩維特麗·桑利。三人都遺傳了父親的“狼人綜合征”基因，從頭到腳都長有濃密的體毛。這種病癥患病幾率為十億分之一，極為罕見。

三姐妹目前通過特制的藥用乳膏來控制毛發的生長，母親阿妮塔說，薩維塔只能工作10~15天，然后就要趕快離開去治療開始生長的毛發。

姐妹三人希望能夠通過激光手術擺脫過多毛發，過上正常人的生活，獲得她們渴望已久的愛情和婚姻。薩維塔說：“我去學校的時候，男孩女孩們都驚得大聲尖叫。對于我們來說，結婚似乎是不可能的，誰會愿意與滿臉毛發的人結婚呢？”

但激光治療每人需要35萬盧比（約合4.5萬人民幣），3人共需要100多萬盧比，但現在整個家庭根本負擔不起這項開支。

母親婚后才知嫁“狼人”

三姐妹的母親阿妮塔現年40歲，6個孩子中只有3個是正常的，父親在2007年去世，一生都遭受“狼人綜合征”的折磨。

阿妮塔在12歲時被迫嫁給丈夫，直到結婚的當天才發現丈夫的臉上、耳朵上、整個身上都是毛發。當時她的叔叔威脅她，如果不同意結婚，就殺了她。阿妮塔說，“結婚時我只有12歲，我并不知道有這種類型的人，當時他(丈夫)還嚇我說他來自地獄。”

阿妮塔居住的村子不太尊重女性，如果不結婚更會受到歧視。現在一家人都在湊錢，希望能通過手術根除疾病，過上正常人的生活。

目前，知名紀實電影制片人斯奈·古普塔正打算拍攝一部有關三姐妹的電影，幫助她們籌錢和尋找方法脫毛，最后幫助她們找到愛情。（邢磊）