東南網-石獅日報5月23日訊（記者 占婷） 這是一座破舊的石板房，大門是用幾片塑料板做的，房子里面略顯昏暗，蔡阿碰躺在角落的木床上，睜著大眼睛，隱約發出了哭泣的聲音。“他可能是餓了。”阿碰的父親蔡忠遵說，阿碰餓的時候就會哭，吃飽了就會笑，和他剛出生時一樣。

蔡阿碰是祥芝鎮蓮坂村人，今年21歲，出生兩個月時患了先天性重癥肌無力，全身上下都是軟綿綿的，無法動彈和言語。由于臥床21年，現在他的肌肉已經完全萎縮，整個人的身型就像四五歲的小孩。而他的父母——蔡忠遵和邱拗，本著一顆對孩子的真心，不離不棄地照顧了阿碰21年。

愧：天生的殘缺

1990年9月，蔡阿碰出生了，他的到來為這個并不富裕的小家庭帶來了新的希望。然而兩個月后，阿碰被查出患有先天性重癥肌無力，“那時候我們比較迷信，帶著阿碰到山里給一些郎中看病。”蔡忠遵說，后來也帶阿碰到外地看過醫生，錢花了不少，但阿碰的病卻一直沒有起色。

“我感到很慚愧。”蔡忠遵說，他一直很自責無法給阿碰一個健康的體魄，無法給阿碰一個富裕的家庭，這是一個父親的失敗。曾有人讓他去市殘聯給阿碰辦理殘疾證，他卻拒絕了，因為他不想讓阿碰接受異樣和歧視的目光，他說他要在自己的能力范圍內保護好兒子。