手舞足蹈、搖頭晃腦……23年來，張海仙一直是這樣一種生活狀態。因得了肌張力障礙，她失去自理能力。23年間，母親許生貞成了女兒的手和腳，用肩膀和懷抱托起了女兒生的希望。

許生貞的經歷感動了洞頭縣北岙街道的居民，北岙街道城南社區居委會主任陳天對以社區居委會的名義，推薦許生貞為2011感動溫州十大人物候選人。

“我活著，她就要活著”

當記者問許生貞“是什么力量支持著你，照顧了女兒23年”時，一邊的張海仙含糊不清地重復著“她笨！”聽著這話，許生貞則始終摟著“手舞足蹈”的女兒，微笑著說：“她說我笨呢！”

23年前，20歲的許生貞在洞頭北岙的家中產下了張海仙、張益肅孿生姐弟倆。比起活潑好動的弟弟，張海仙從小就體弱多病，腦袋總是東搖西晃，卻一直查不出病因。

到了9歲時，女兒的身體狀況依舊沒有好轉，許生貞只好放棄了讓孩子入學的念頭，在家依靠報紙和電視，教了女兒只言片語。 “假期得空的時候，我會念課文給她聽。”弟弟張益肅說。

19歲之前，張海仙的病情一直反反復復。她常常徹夜抽筋，肌肉僵硬扭曲，疼得嚎哭，許生貞就整夜抱著女兒，用手按摩，用毛巾熱敷來減輕女兒的痛苦。其間，很多人都勸她放棄，甚至說讓孩子自生自滅算了。“我活著，她就要活著”，面對勸自己放棄的人，許生貞總是這樣回答。

19歲那年，張海仙被確診為肌張力障礙。市第三人民醫院肌張力障礙研究室的主治醫生葉紅說，這是一種隱性遺傳疾病，通常表現為頸、軀干及四肢的近端肌肉持續、強烈扭轉，嚴重的病人基本會失去自理能力，但思維功能通常正常。而張海仙就是這種嚴重的狀態。

為了掙錢給孩子治病，許生貞的丈夫從孩子出生后一直在外打工，但2000多元的月收入實在難以支付高額的治療費用。2006年，許生貞開始在山里養雞，然后拿了雞蛋去街上賣。而兒子張益肅技校畢業后，在杭州做起了服裝批發的工作，貼補家用。許生貞居住的60多平方米的自建房，20多年來從未翻新過。

“她能笑，我也就滿足了”

從小，搖頭晃腦的張海仙在周圍人眼里就是異類，因此母女倆很少出門。“其實她很想到外面看看，有一次她聽到別人說起超市，就想去看看。”許生貞說。后來，葉紅帶她去了超市。“葉醫生還帶我吃披薩、買衣服，”張海仙含糊地說。

“大寶、大寶。”指著停著的出租車里的司機，張海仙呼喚著。大寶名叫葉寶陽，是洞頭志愿者車隊的成員，2006年，好心的葉寶陽開始護送母女倆到溫州看病。洞頭到溫州市區來回一次，至少要耗上100多元的油費，但每次他只收50元錢作為車費。此外，還要長時間地等候，幫著母女上下樓，這一干就是5年多。“我都記不得跑了幾趟了，我沒什么，這母女倆是真不容易。”葉寶陽說。

“我很感謝他們，自從認識了葉醫生和大寶他們，阿仙開朗多了，經常笑。”許生貞說。

“阿仙的病情現在基本穩定，但恢復正常已經不太可能，不過按療程治療下去，可以維持目前的狀況，讓她生活得舒服開心一點。”葉醫生說。

“我現在就希望多掙點錢，讓阿仙能按療程治療。她能笑，我也就滿足了。”許生貞說。為了能多賺點錢，許生貞又接下了折紙的活兒，折上250個，許生貞能賺到10元錢。